En los 80´s la gente pensaba que el Síndrome de Down era contagioso, les llamaban Mongólicos, y ese era además el peor insulto de moda. ¿Cómo no va a asustarse alguien al escuchar el diagnóstico del SD sin pensar en eso?
Imagínese lo que puede sentir un familiar, cuando usted indiscretamente, se comienza a dar de codazos para señalar los rasgos de alguien con Síndrome de Down.
Cuando alguien le faltaba el respeto a mi rasgos de mi hermana, me provocaba brincarle encima y sacarle los ojos. Pero mi sabia madre siempre decía " hija ha esa gente hay que tenerle lástima son ignorantes mi amor ellos son los equivocados" hay que tenerles compasión.
El recuerdo más vívido que tengo, fue sobre una vez que estábamos en un ascensor y entramos mi madre y yo, mi hermanita en sus brazos, y una señora con su hija como de 8 años.
<Mi mamá se emocionó toda, era una de sus cantantes favoritas, una tal Mirla. Cuando quiso hablarle para pedirle su autógrafo, la mujer tomó de los hombros a su hija y la arrimó hacía ella protegiéndola, ven, ven que no se te pegue. Y corrieron a bajarse del ascensor en la primera oportunidad.>
Los ojos de sorpresa de mi madre apenas se notaron, ella se distanció con dignidad, integra, divina, imperturbable, así era mi madre, serena, brillante. Me detuvo de brazo, porque yo si me puse como Tazmania, "Vieja tal por cual..."
Y mi madre me calmó dijo con plena serenidad; No vale la pena hija, con esa cara de paz.
Añadió: "Pobrecita yo pensé que ella era más educada". Mamá era una diosa una reina, digna divina siguió con su muchacha en brazos y conmigo a la par mas orgullosa que nunca jugando como siempre con mi hermanita, muertas de la risa.
Ella sólo cosas hermosas le decía, era una excelente maestra, mi hermana tuvo la dicha de recibir sus cuidados y entrenamiento diario 3 veces a día, se esmero tanto en lograr que su hija llegara a caminar, que hablara, que dejara los pañales, la vestía con ropa de moda, le puse el peinado punk de las Flans, mamá nunca se avergonzó de ella, la veía sólo como lo que era, una niña como cualquier otra y eso le decía a cada familia nueva que llegaba un bebé con SD. Su labor mientras duró fue hermosa... Pusieron su nombre un laboratorio de computo de la escuela de la capital de ese Estado. Nuestra madre nos enseñó muchas cosas antes de partir.
Hoy en día yo también tengo un hijo con Síndrome de Down y soy promotora de los derechos de las personas con discapacidad, 30 años después de la llegada de mi hermana, sigue siendo un ESTIGMA tener el Síndrome de Down, insólito, pero así es. No hemos evolucionado mucho que digamos, al contrario, ahora hacen bullying digital.
Mi sabia madre tenía mucha razón, ""los ignorantes son ellos", "no hay que insultarlos hay que educarlos", " hay que enseñarles", ...tratar al agresor (bullying) con amor".
...Esa última oración, jamás la compartí, hoy en día soy además publicista, abogada, y no soy precisamente alguien a quien le intimide expresar sus opiniones, menos ahora a los 45 años.
Por esa razón no estoy de acuerdo con perdonar la agresión, ¿hasta cuando vamos a perdonar los delitos?, ¿por qué nos empeñamos a ver la agresión como normal? No lo es, ¿para qué creamos las normas?, para usarlas, y las haremos cumplir por la vía judicial si es necesario. No tiene todo que ser un pleito pero tampoco se dejen.
En lo que si coincido 100% con mi madre, es en que debemos educar, en vista de que la función educativa del Estado no es nada eficiente, ni se cumple, como reza la Convención, pues decidí hacer la difusión de ésta información gratuita y por mis propios medios con la colaboración de mi esposo. Pues le juré a mi hijo al nacer que al menos su entorno será inclusivo.
En las últimas semanas vi desagradables ataques en la red a niños con Síndrome de Down y sus familias, hay que detener esta locura de una buena vez, dejemos ya de ser tan tercermundistas y retrógradas es hora de empezar a aplicar los Derechos Humanos, y de respetar los derechos propios y los ajenos.
Escogí usar esta plataforma para hablarles de esos derechos, esas leyes que nos sirven para protegernos (hasta de que los políticos), por eso creé ésta revista con la intensión de informar y despertar consciencia inclusiva.
Aquel Pediatra que recibió a mi hermana fue desmedidamente cruel al dar su diagnóstico bastante errado, de paso, pero ellos nunca lo quisieron demandar, yo tenía 14 y lo propuse y me mandaron a callar obvio.
Desde entonces escribo estas entradas de blog, para educar sobre la Inclusión Social, con ejemplos y relatos reales, LA GENTE TIENE QUE DEJAR DE HACER BULLYING.
Todas las familias sufren una crisis cuando la cigüeña trae a un bebé con Síndrome de Down para mayor información no dude en contactarnos https://www.facebook.com/creciendocondani/